Главная
Новости
Спросите врача: про слух

Спросите врача: про слух

 

По случаю Всемирного дня слуха на вопросы news.am ответила врач-сурдолог медицинского комплекса “Арабкир” Нелли Мосесова. Как родителям понять, что у новорожденного ребенка проблемы со слухом, что такое проверка слуха новорожденных, с каких пор она проводится в Армении и каковы результаты, причины врожденной и приобретенной тугоухости и глухоты, каковы методы лечения, приведут ли скрининг и кохлеарные имплантаты к концу языка жестов?
Как родителям понять, что у новорожденного проблемы со слухом?
 

Конечно, в первые годы развития ребенка очень сложно предсказать, есть ли проблемы со слухом или нет. Хотя есть четкие пункты, которые должен выполнять ребенок на разных этапах своего развития. Например, мы не ожидаем от месячного ребенка какой-либо реакции на звук. Лишь при резком и громком звуке вблизи мы можем увидеть либо фокус взгляда, либо легкое встряхивание. Примерно в 3-месячном возрасте младенцы уже гораздо лучше реагируют на человеческие голоса. Они начинают узнавать голос своей матери. Даже не видя матери, они радостно улыбаются. Примерно в 6 месяцев дети начинают лепетать, четко понимать, с какой стороны источник звука, и следовать за ним. Примерно в 1 год мы уже ожидаем от ребенка первых слов. Конечно, это важно, но гораздо точнее было бы провести инструментальное обследование. Именно поэтому в родильных домах Армении в первые дни рождения ребенка проводится проверка слуха.

 


 

Что такое проверка слуха новорожденных?

Скрининг слуха новорожденных – это массовое обследование слуха новорожденных. Оно реализуется поэтапно. Первый этап проводят в родильном отделении, в первые дни рождения ребенка, до выписки. При подозрении на потерю слуха обследование следует повторить до того, как ребенку исполнится 2 месяца. В случае сомнений уже проводится полное аудиологическое обследование, применяются гораздо более сложные методы и проверяется слух, тогда уже мы можем четко представить, есть ли потеря слуха или нет, и если да, то насколько процентов.

С каких пор в Армении проводится скрининг и каковы результаты?

Проверка слуха новорожденных проводится в Армении с июля 2008 года. На тот момент она проводилась только в 4 родильных домах, но с 2018 года возможность провести проверку слуха есть практически во всех родильных домах Армении. Полученные результаты соответствуют международным данным. Примерно один из тысячи детей рождается с потерей слуха.
 

Каковы причины врожденной глухоты и тугоухости?

Причины развития врожденной тугоухости самые разные. Обычно причина бывает не одна, а несколько. Наиболее распространенной причиной потери слуха является наследственность. В 30-50% случаев именно наследственность вызывает потерю слуха. Кстати, следует отметить, что хотя мы и называем это наследственной причиной, наличие такой же проблемы у родителей не является обязательным условием: обычно в 80% случаев дети с  тугоухостью рождаются у здоровых родителей. Другая причина – патологическое течение беременности. Все, что может привести к нарушению нормального течения беременности, эти же импульсы влияют и на развитие слуха. Следует отметить, что большая часть случаев – это инфекционные заболевания, перенесенные матерью во время беременности. После применения некоторых лекарств во время беременности может развиться  тугоухость, в том числе от преждевременных родов и даже в случаях, когда срок беременности превышает 42 недели - от поздних родов. Тугоухость может развиться и в результате родовых травм, вредных привычек матери, соматических заболеваний, таких как сахарный диабет, некоторых заболеваний крови – анемии, все, что вызывает нарушение питания ребенка, также приводит к потере слуха

 

Каковы причины приобретенной тугоухости и глухоты?

Основными причинами приобретенной тугоухости являются инфекционные заболевания. На первых местах корь, ковид в последние годы, и даже распространенные ОРЗ, могут привести к потере слуха, а также некоторые препараты, применяемые при химиотерапии, лечении туберкулеза. Черепно-мозговые травмы также могут стать причиной потери слуха. В более старшем возрасте присоединяются и случаи потери слуха, вызванные шумом, которые составляют в наше время довольно большой процент, ведь сейчас все носят наушники и слушают громкую музыку. Все это может привести к потере слуха.
 

Каковы методы лечения тугоухости и глухоты?

Лечение тугоухости проводится в течение первых 5 дней после обострения. Даже через 2 недели уже все лечебные меры не оказывают особого эффекта. Именно поэтому рекомендуется при резком снижение слуха, немедленно обратиться к врачу, ведь в таком случае очень важна каждая минута, каждый час. Другая возможность - не восстановление, а компенсация того, что потеряли. Мы компенсируем потерю слуха с помощью слуховых аппаратов, а если они неэффективны, что тоже часто бывает, то прибегаем к хирургическим методам и проводим кохлеарную имплантацию.


Можно ли добиться того, чтобы для глухонемых больше не было необходимости в языке жестов?
На данный момент, несмотря на развитие технологий и тот факт, что у нас есть отличные слуховые аппараты и возможность кохлеарной имплантации и центральной установки имплантатов, бывают случаи, когда все это неэффективно, поэтому язык жестов и умение общаться с другими людьми альтернативными способами - просто жестами, очень важно для некоторых детей и взрослых. Конечно, все развивается очень быстро, и будем надеяться, что в ближайшем будущем люди смогут добиться того, чтобы во всех возможных случаях могли развивать и речь, и слух.

Последние новости
Ричард Бабаян посетил Медицинский комплекс «Арабкир» и эпилептологический диспансер, носящий имя Эдгара Осепяна
01 октябрь
Научный руководитель Медицинского комплекса «Арабкир», профессор Ара Баблоян, принял врача Ричарда Бабаяна — члена Попечительского совета Фонд армянской помощи (ФАП, США), а также заместителя директора армянского филиала Фонда, руководителя программ в области здравоохранения Амбарцума Симоняна и координатора здравоохранительных и социальных программ Арно Оганнесяна. Благодаря многолетнему сотрудничеству между Медицинским комплексом «Арабкир» и ФАП были реализованы многочисленные проекты в сфере здравоохранения. В ходе визита гости осмотрели больницу и посетили эпилептологический диспансер, где под наблюдением и лечением находятся 4150 пациентов. Действующий при Медицинском комплексе «Арабкир» центр эпилептологии является одним из ведущих в регионе: он предоставляет современное лечение эпилепсии как детям, так и взрослым. Центр носит имя всемирно известного нейрохирурга профессора Эдгара Осепяна из Пресвитерианской больницы и Колумбийского университета в Нью-Йорке. «Профессор Осепян внёс большой вклад не только в здравоохранение США, но и Армении», — отметил в ходе встречи Ара Баблоян. Его активная деятельность началась особенно после землетрясения 1988 года. Будучи координатором медицинских программ ФАП, профессор Осепян организовал обучение около 100 армянских врачей в США. Мы с гордостью можем отметить, что внедрение современной модели непрерывного профессионального развития в Армении стало возможным именно благодаря богатому наследию Эдгара Осепяна. Присутствующие высоко оценили жизнь и деятельность этого выдающегося армянина и заслуженного специалиста. Встреча завершилась обсуждением за «круглым столом», в котором приняли участие также участники программы ФАП «Непрерывное медицинское образование» из медицинских учреждений различных регионов республики, а также президент Ассоциации выпускников медицинских программ ФАП Армине Акопян и член президиума Белла Григорян. «ФАП — одна из тех редких организаций, которая, начиная с 1988 года, поставила перед собой чёткие цели по развитию всех сфер общественной жизни Армении и неуклонно идёт по пути их реализации», — подчеркнул в завершение профессор Ара Баблоян. Стороны выразили уверенность, что сотрудничество будет носить долговременный и устойчивый характер.
Профессор из США проведёт операции в Медицинском комплексе «Арабкир»
26 сентябрь
Служба урологии Медицинского комплекса «Арабкир» развивает особое направление, связанное с коррекцией повреждений и пороков мочеиспускательного канала. По приглашению профессиональной команды Медицинского комплекса «Арабкир» в Армению прибыл хирург отделения урологии Медицинской школы Университета Вашингтона (США) профессор Хантер Б. Веселс. С участием профессора будут проведены операции, направленные на устранение осложнений, возникших вследствие травм мочеиспускательного канала. В рамках сотрудничества возможность пройти операцию получат как дети, так и взрослые с указанной проблемой — независимо от того, когда и где ранее проводилось хирургическое вмешательство. На операциях присутствовать будут не только специалисты Медицинского комплекса «Арабкир», но и все врачи, которые ранее занимались лечением данных пациентов. Лицензия: К-МП-000455, выдана 26.05.2025                                   г. Разрешение на рекламу № ЛМГ-00055, выдано 29.09.2025 г.
Новый посол Швейцарской Конфедерации посетил Медицинский комплекс «Арабкир»
25 сентябрь
25 сентября научный руководитель Медицинского комплекса «Арабкир» Ара Баблоян принял Чрезвычайного и Полномочного Посла Швейцарской Конфедерации в Республике Армения Андреа Барбару Бауман. Сотрудничество между Медицинским комплексом «Арабкир» и Швейцарией имеет десятилетнюю историю. В дни землетрясения 1988 года швейцарские врачи Жан-Пьер Бернар и Эрнест Лойман были одними из первых, кто прибыл в зону бедствия и посвятил свой профессиональный опыт и навыки армянскому народу. С тех пор сотрудничество приобрело постоянный характер, и было реализовано более 30 армяно-швейцарских программ. 31-й стала программа создания «Центра передового опыта медсестёр и терапистов». На сегодняшней встрече также присутствовали швейцарские партнёры Медицинского комплекса «Арабкир» — член Попечительского совета «Центра передового опыта медсестёр и терапистов» Пьеретт Шеневар и эксперт по организации реабилитационных услуг Мануэль Салазар. Были обсуждены вопросы, связанные с развитием армяно-швейцарского «Центра передового опыта медсестёр и терапистов». Цель Центра — повысить эффективность работы медсестёр и терапистов (физиотерапевтов, эрготерапевтов, логопедов, психологов и др.) в Армении, способствовать их профессиональному становлению и постоянному развитию. В ходе встречи стороны, высоко оценив пройденный путь, выразили надежду, что сотрудничество, заложенное на прочной основе, будет иметь продолжение и принесёт свои положительные плоды.
Более чем 30-летнее сотрудничество продолжается
23 сентябрь
На днях в Медицинском комплексе «Арабкир» побывала делегация из французского города Ницца, вновь подтвердившая продолжение более чем 30-летнего сотрудничества. Встреча носит многогранный характер: она способствует постоянному профессиональному развитию специалистов Медицинского комплекса «Арабкир» и повышению качества медицинских услуг. Она также содействует поддержке франкофонских программ в нашей стране. Программа сотрудничества открывает возможности для укрепления тесных связей с Арменией и осуществления практических шагов по продвижению и развитию сферы здравоохранения в нашей стране. Члены делегации встретились примерно с пятьюдесятью франкоязычными сотрудниками Медицинского комплекса «Арабкир». В ходе встреч стороны обсуждают возможные новые направления и программы сотрудничества.
Я никогда не стояла на ногах и не ходила. В Армении лечение спинальной мышечной атрофии недоступно.
17 сентябрь
В Армении каждый год рождается 3-4 ребёнка с самым тяжёлым типом спинальной мышечной атрофии. И хотя в мире существует лечение, в нашей стране оно не только не доступно по госзаказу, но и сами лекарства даже не зарегистрированы. 24-летняя Ануш Геворгян очень любит рисовать, но вот уже около двух лет не может, держать кисть в руке ей становится всё труднее. Сегодня в Армении насчитывается примерно 12-15 пациентов с диагнозом спинальная мышечная атрофия, и одна из них — Ануш. Она говорит, что, хотя в детстве была активным ребёнком, но никогда не ходила и даже не стояла. Когда Ануш было полтора года, её мама заметила, что девочка в физическом развитии отличается от сверстников. После долгих обследований выяснилось, что у неё спинальная мышечная атрофия — редкое генетическое заболевание. (У Ануш есть две младшие сестры. Во время каждой беременности проводился забор материала, который отправляли в Москву на генетическое исследование, чтобы убедиться, что ребёнок здоров.) «Из-за дефицита белка организм постепенно становится неподвижным. Тогда никакого лечения не существовало. Пациентов в мире было мало и фармацевтические компании не были заинтересованы искать решение проблемы», — объясняет Ануш. В 2016 году в мире появилось первое лекарство — в форме инъекций. А уже в 2020 году было создано другое средство — для приёма внутрь. Ануш говорит: «Как люди с сахарным диабетом должны ежедневно принимать инсулин, так и пациенты со спинальной мышечной атрофией должны ежедневно принимать препарат, чтобы в организме вырабатывалось достаточное количество белка. Тогда хотя бы удастся остановить прогрессирование болезни или восстановить некоторые функции». До этого Ануш никогда не получала лекарства от своего заболевания. Шесть месяцев назад ей пришлось организовать сбор средств, потому что состояние стало критическим. «Sputnik Армения» осветила пресс-конференцию на тему «Инновации в лечении спинальной мышечной атрофии и важность генетической терапии». Материал полностью.
«Արաբկիր» բժշկական համալիրը միացել է MedMeet 2025-ին
10 сентябрь
Տարվա ամենամեծ առողջապահական միջոցառմանը՝ MedMeet 2025-ին, միացել է նաև Արաբկիր բժշկական համալիրը։ Միջոցառումը սեպտեմբերի 19-ից 21-ին «Մերիդյան» էքսպո կենտրոնում իր շուրջը կհամախմբի ոլորտի առաջատարներին և առողջապահական ոլորտով հետաքրքրվող անձանց: Ծրագիրը նախատեսված է բոլորի համար:MedMeet2025-ին «Արաբկիր» բժշկական համալիրը կներկայացնի պլաստիկ վիրաբուժության բաժինը: Տաղավարում այցելուները պլաստիկ վիրաբույժներից կարող են ստանալ անվճար խորհրդատվություններ:MedMeet Talks-ի հարցերի պատասխանում է  «Արաբկիր» բժշկական համալիրի պլաստիկ վիրաբուժ Կառլեն Ներսիսյանը: